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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠戊糖素酶免試劑盒，（Pentosidine）ELISA檢測試劑盒，英文名：Pentosidine ELISA Kit，英文縮寫：Pentosidine ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠戊糖素ELISA檢測試劑盒，Pentosidine 檢測試劑盒，Pentosidine 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠戊糖素酶免試劑盒，（Pentosidine）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                       12155Y29833酵母氮源瓊脂250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進 行分類
12156Y29834酵母氮源基礎、無氨基酸 250g/瓶用于通過碳源和氨基酸的利用對 酵母菌進行分類
11159Y29835綜合馬鈴薯培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)
11162Y29836DG-18 瓊脂基礎250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數(shù)，每升培養(yǎng) 基中添加 220g 甘油
11163Y29837改良 DG-18 瓊脂基礎250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數(shù)，每升培養(yǎng) 基中添加 220g 甘油
11167Y29838葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測（日本藥典）
11168Y29839葡萄糖蛋白胨瓊脂250g/瓶用 于 真 菌 的 檢 測 （ 日 本 藥 典 ） 。每 200ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21116 制 成含抗生素的葡萄糖蛋白胨瓊脂
11170Y29840YM 肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的 培養(yǎng)
11171Y29841YM 瓊脂250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的 培養(yǎng)
11172Y29842馬鈴薯蔗糖瓊脂250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)
10106Y29843哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的檢驗，每 100ml 培養(yǎng) 基中添加 1 支 20102
11003Y29844卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng)，每 100ml培養(yǎng)基中添加 2 支 21001
11006Y29845含鐵牛奶培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌暴烈發(fā)酵試驗
11008Y29846梭菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的增菌培養(yǎng)
11014Y29847產(chǎn)芽孢肉湯250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的芽孢試驗
11015Y29848多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌培養(yǎng)
11017Y29849乳糖-明膠培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的乳糖、明膠生 化試驗
11020Y29850胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯（TPGYT 基礎）250g/瓶用于肉毒梭菌增菌培養(yǎng)，需添加1:250 胰蛋白酶 51002
11021Y29851厭氧卵黃瓊脂基礎250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分離，每 100ml培養(yǎng)基中添加 3 支 21001
11022Y29852明膠磷酸鹽緩沖液250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素檢樣的 制備
11023Y29853TSN 瓊脂250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的選擇性分離 和計數(shù)
11024Y29854TBB 培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)
11027Y29855強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）250g/瓶用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計 數(shù)和培養(yǎng)
11029Y29856強化梭菌培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的培養(yǎng)
11030Y29857強化梭菌瓊脂250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng)
11035Y29858SC 瓊脂基礎250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)（ISO），需添加 21009 及 21001
11001Y29859庖肉培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌或其它厭氧菌的培養(yǎng)，需 添加適量 11002（GB、SN）
11055Y29860CW 瓊脂基礎（不含卡那霉素）250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需 添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫 纖維血液（日本）
11056Y29861CW 瓊脂基礎（含卡那霉素）250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需 添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫 纖維血液（日本）
10701Y29862Bolton 肉湯基礎250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 支 20701
10702Y29863Skirrow 瓊脂基礎 250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養(yǎng)基中添加 20702、20703 各 1 支；若添加 1 支 20712 和 7%羊血 則組成改良 Skirrow 瓊脂
10703Y29864改良 CCD 瓊脂基礎250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 支 20702
10705Y29865布氏肉湯250g/瓶用于彎曲菌分離及動力試驗
10707Y29866布氏瓊脂250g/瓶用于彎曲菌、布魯氏菌屬分離
10709Y29867改良 CCDA 培養(yǎng)基250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 支 20711
10708Y29868Bolton 增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 支 20710
10712Y29869Campy-Cefex 瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶每 200ml 培養(yǎng)基中添加 10ml 馬血和 1 支 20716 ；若制備 改良 Campy-Cefex 瓊脂，每 200ml 培養(yǎng) 基中添加 10ml 馬血和 1 支 20718
10713Y29870改良 Camp-BAP 瓊脂基礎250g/瓶用 于 彎 曲 桿 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養(yǎng)基中添加 20719、20720各 1 支
20719Y29871改良 Camp-BAP 瓊脂基礎添加劑 11ml×10 支/盒
20720Y29872改良 Camp-BAP 瓊脂基礎添加劑 21ml×10 支/盒
11301Y29873BBL 瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
11302Y29874PYG 液體培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測 定，每 100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支21301 和 1 支 21319
11303Y29875TPY 液體培養(yǎng)基250g/瓶雙歧桿菌 F6PPK 測定
11304Y29876MRS 培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每 100ml 培 養(yǎng)基中添加 1 支 21302 制成改良 MRS 培養(yǎng)基
11305Y29877MC 培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每 100ml 培 養(yǎng)基中添加 1 支 21201 制成改良 MC 培養(yǎng)基
11306Y29878雙歧桿菌生化管用基礎培養(yǎng)基100g/瓶雙歧桿菌糖發(fā)酵生化試驗
11307Y29879MRS 肉湯250g/瓶用于乳酸菌增菌
11308Y29880改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌總數(shù)測定
11309Y29881TPY 瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
11310Y29882雙歧桿菌 BS 培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。