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大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒,(ODF)ELISA檢測試劑盒,英文名:ODF ELISA Kit,英文縮寫:ODF ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:大鼠破骨細胞分化因子ELISA檢測試劑盒,ODF 檢測試劑盒,ODF 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒,(ODF)ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 厭氧瓊脂250(g)Y28283
雙歧桿菌生化用基礎培養(yǎng)基250(g)Y28284
EC-MUG培養(yǎng)基100(g)Y28285
MUG營養(yǎng)瓊脂(NA -MUG)100(g)Y28286
MMO-MUG100(g)Y28287
MMO-MUG250(g)Y28288
改良磷酸鹽緩沖液(PSB)250(g)Y28289
DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基)1000mL/瓶Y28290
DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基)200g/瓶Y28291
PYG液體培養(yǎng)基基礎250(g)Y28292
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250(g)Y28293
LIM培養(yǎng)基250(g)Y28294
酵母葡萄糖氯霉素瓊脂(YDC)250(g)Y28295
CVT瓊脂培養(yǎng)基250(g)Y28296
麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂基礎(MIAC)100(g)Y28297
腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂)250(g)Y28298
腸球菌肉湯250(g)Y28299
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250(g)Y28300
膽汁七葉苷瓊脂(BEA)100(g)Y28301
濾膜腸球菌瓊脂250(g)Y28302
CATC瓊脂250(g)Y28303
D/E中和瓊脂250(g)Y28304
D/E中和肉湯250(g)Y28305
AC肉湯250(g)Y28306
標準2號營養(yǎng)瓊脂250(g)Y28307
m-TGE肉湯250(g)Y28308
m-TEC瓊脂250(g)Y28309
酵母粉瓊脂250(g)Y28310
液體沙氏培養(yǎng)基250(g)Y28311
A1培養(yǎng)基250(g)Y28312
LES Endo瓊脂250(g)Y28313
強化梭菌培養(yǎng)基250(g)Y28314
強化梭菌鑒別培養(yǎng)基250(g)Y28315
Wilkns-Chalgren瓊脂250(g)Y28316
TPGYT培養(yǎng)基基礎250(g)Y28317
SC瓊脂基礎250(g)Y28318
Schaedler瓊脂250(g)Y28319
M17肉湯100(g)Y28320
M17瓊脂100(g)Y28321
改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎250(g)Y28322
改良麥康凱肉湯基礎(CT-MAC)250(g)Y28323
改良MC培養(yǎng)基250(g)Y28324
TTC營養(yǎng)瓊脂250(g)Y28325
LB肉湯250(g)Y28326
LB瓊脂250(g)Y28327
玉米粉瓊脂培養(yǎng)基250(g)Y28328
高氏一號合成培養(yǎng)基250(g)Y28329
L型細菌高滲糖增菌培養(yǎng)基250(g)Y28330
L型細菌高滲鹽增菌培養(yǎng)基250(g)Y28331
疊氮鈉葡萄糖肉湯250(g)Y28332
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。