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植物磷脂酸（PA）ELISA 檢測試劑盒
發(fā)布時間： 2010/4/19 點擊次數(shù)： 1545次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大小： 圖片類型： 下載次數(shù)： 0 次 資料類型： 瀏覽次數(shù)： 1545 次 相關產(chǎn)品： 詳細介紹： 用途：PA ELISA試劑盒用于植物提取液PA。本試劑盒可以檢測天然和重組的PA。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：PA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PA的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ABA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1． 蒸餾水。2． 加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。3． 振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1． 此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據(jù)當?shù)氐陌踩珬l例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。2． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。3． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。4． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。試劑的準備1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40 ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20 ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10 ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0 ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5 ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25 ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0 ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2． 洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。試劑盒性能1． 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2． 特異性：不與人其它細胞因子反應。3． 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
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