人瘦素ELISA 檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　

本試劑僅供研究使用  標本：血清或血漿

試驗原理：
　　　　Leptin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Leptin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Leptin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Leptin的濃度呈比例關系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人瘦素ELISA 檢測試劑盒　

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

人瘦素ELISA 檢測試劑盒　

操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人瘦素ELISA 檢測試劑盒　

結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Leptin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Leptin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍：0-40nmol/L

4、敏感度： 0.1 nmol/L

Naphthalene-1,5-disulfonic acid tetrahydrate 1,5-萘二磺酸四水 [81-04-9] 50g
Naphthalene-1,5-disulfonic acid disodium salt 1,5-萘二磺酸二鈉鹽 [1655-29-4] 100g
Naphthalene-2,6-disulfonic acid disodium salt 2,6-萘二磺酸二鈉鹽 [1655-45-4] 100g
1-Naphthalene ethanol 1-萘乙醇 [773-99-9] 25g
2-Naphthalene ethanol 2-萘乙醇 [1485-07-0] 5g
1-Naphthalenesulfonic acid 1-萘磺酸 [85-47-2] 100g
1-Naphthoic acid 1-萘甲酸 （ alpha-萘甲酸） [86-55-5] 100g
2-Naphthoic acid 2-萘甲酸 [93-09-4] 25g
1-Naphthol 1-萘酚 [90-15-3] 100g
1-Naphthol 1-萘酚 [90-15-3] 500g
2-Naphthol 2-萘酚 [135-19-3] 100g
2-Naphthol 2-萘酚 [135-19-3] 500g
Naphthol AS acetate 色酚AS醋酸鹽 [1163-67-3] 1g
Naphthol AS-BI phosphate 萘酚AS-BI磷酸鹽 [1919-91-1] 250mg
Naphthol AS-MX phosphate 萘酚AS-MX磷酸酯 [1596-56-1] 500mg
Nile blue A 耐爾藍A [3625-57-8] 25g
Nile Blue chloride 氯化尼羅蘭 [2381-85-3] 25g
Nile red 尼羅紅 [7385-67-3] 10g
Ninhydrin 茚三酮 [485-47-2] 100g
Nitrazine yellow 硝氮黃 [5423-07-4] 25g
Naphthol AS-MX phosphate 萘酚AS-MX磷酸酯 [1596-56-1] 1g
Naphthol AS-MX phosphate 萘酚AS-MX磷酸酯 [1596-56-1] 5g
Naphthol AS-MX phosphate disodium salt nonahydrate 萘酚AS-MX磷酸酯二鈉鹽九水 [36889-52-8] 250mg
2-Naphthol-3,6-disulfonic acid disodium salt 2-萘酚-3,6-二磺酸二鈉 [135-51-3] 500g
2-Naphthol-6-sulfonic acid potassium salt 2-萘酚-6-磺酸鉀 [833-66-9] 250g
β-Naphthoxyacetic acid β-萘氧乙酸 [120-23-0] 100g
β-Naphthoxyacetic acid β-萘氧乙酸 [120-23-0] 500g
β-Naphthoxyacetic acid sodium salt （a） β-萘氧乙酸鈉 [10042-71-4] 100g
β-Naphthoxyacetic acid sodium salt （a） β-萘氧乙酸鈉 [10042-71-4] 500g
1-Naphthylacetamide 1-萘乙酰胺 [86-86-2] 100g
1-Naphthylacetamide 1-萘乙酰胺 [86-86-2] 500g
1-Naphthyl acetate 乙酸-1-萘酯 [830-81-9] 5g
2-Naphthyl acetate 乙酸-2-萘酯 [1523-11-1] 5g
1-Naphthylamine 1-萘胺 [134-32-7] 25g
2-Naphthylamine 2-萘胺 [91-59-8] 10g
2-Naphthylamine 2-萘胺 [91-59-8] 25g
1-Naphthyl butyrate 1-丁酸萘基酯 [3121-70-8] 1g